Elysia 4-2A

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Solution de contrôle de qualité pour la production de produits Radio Pharmaceutiques
8 400 €
montant total
Cette campagne de financement est clôturée

Positionnement sur le marché


Objectif : être le numéro 1 des solutions pour les laboratoires de contrôle de qualité pour la production de produits RP :
• Gamme de produits plus vaste (uniquement des produits liés directement aux radio-pharmaceutiques)
• Indépendance par rapport au marché et aux fournisseurs tiers
• Meilleur contrôle des coûts de production, ce qui permet d’augmenter les marges bénéficiaires
• Création de logiciels à coût partagé pour fidéliser les clients
• Meilleure intégration radio-production / radio-QC (Gaia)
• Croissance plus rapide
• Base plus large et activités plus récurrentes
• Stratégies Marketing pour les clients existants (location longue durée, mises à jour,…)

Tendances du marché


Selon l’étude de marché « MarketsandMarkets » publiée en 2011 (Global Radiopharmaceuticals Market (PET/SPECT Imaging & Therapy) - Current Trends & Forecasts (2010-2015)), les revenus du marché global des RP étaient de 3,2 milliards de dollars en 2010 pour arriver à environ 4,7 milliards de dollars en 2017, avec une croissance annuelle moyenne de 8,1% (CAGR) entre 2010 et 2015.


Les applications pour le diagnostic représentent le plus grand segment, avec des revenus de 2,8 milliards de dollars en 2010 pour arriver à environ 4,2 milliards de dollars en 2017, avec une croissance annuelle moyenne de 8,4% entre 2010 et 2015.

Les applications thérapeutiques étaient de 376 millions de dollars en 2010 pour arriver à environ 490 millions de dollars en 2017, avec une croissance annuelle moyenne de 5,4% entre 2010 et 2015.

Les principales tendances identifiées dans la recherche documentaire sont les suivantes:

  • une augmentation du scope de pathologies traitées par les RP (maladies d’Alzheimer et Parkinson);
  • une diminution du prix moyen de ces substances (contrebalancée par une augmentation des quantités vendues);
  • un renforcement des normes relatives à la production, la distribution et l’utilisation des RP (barrières à l’entrée);
  • le développement des générateurs de petite dimension (exemple pour le gallium-68 ou le technetium-99);
  • une réduction au niveau du remboursement des RP par les organismes de sécurité sociale au niveau national.

Voici une rapide analyse PESTEL :

  • Politique / Légal : Des changements politiques et législatifs pourraient imposer des règles plus strictes en matière de contrôle de la qualité au bénéfice d’Elysia ;
  • Economique : Les changements économiques ne devraient pas avoir d’impact sur les activités;
  • Social : Le vieillissement de la population et l’apparition de nouvelles maladies vont renforcer la demande de nouvelles technologies au bénéfice d’Elysia;
  • Technologique : Il s’agit d’un produit technologique, ce qui signifie que les évolutions de la technologie auront un impact sur Elysia, même si Elysia est une entreprise flexible qui peut travailler sur n’importe quelle nouvelle molécule, ce qui n’est pas le cas de tous ses concurrents.

Concurrence


Concurrents directs : entreprises offrant des solutions en matière de contrôle qualité :

  • LabLogic (R-U) : Le produit LIMS PETra solution est l’un des principaux concurrents, mais son prix de vente est trop élevé.
  • QC-One (Allemagne) : a développé un logiciel de contrôle de qualité pour les entreprises de synthèse et la radio-chromatographie (radio HPLC).
  • LAQC (Canada) : formation aux logiciels, assistance relative aux logiciels et personnalisation de logiciels destinés aux laboratoires des hôpitaux et aux entreprises spécialisées dans les diagnostics.
  • EC2- Software solutions (Etats-Unis) : logiciels permettant aux personnels de santé de consulter les réglementations, à la fois nombreuses et complexes, mises en place par l’industrie de la médecine nucléaire.

Concurrence indirecte :

  • Solutions développées en interne et SAP pharma ; - Fournisseurs de services, notamment ORA (Optimized Radiochemical Applications), situés en Belgique. Permet d’obtenir des certifications GMP pour la production de FDG (création de laboratoires, certification d’équipements et validation de procédures), obtention d’autorisation de mise sur le marché et mise en place de systèmes de contrôle de qualité ;
  • Solutions et logiciels de gestion pour la médecine nucléaire.