Blue Armor lance actuellement un programme de recherche et développement sur 3 ans visant à produire le premier vaccin à ARN pour salmonidés. L’objectif est de finaliser toutes les activités de R&D, y compris la préparation du dossier réglementaire, d’ici la fin de la troisième année. L’accès au marché pourrait se faire via la procédure d'enregistrement MUMS (Minor Use/Minor Species) de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) — un dispositif qui permet une approbation accélérée pour les produits destinés à des indications vétérinaires d'espèces niches. Si le saumon est toujours éligible au MUMS en 2028, l’accès commercial pourrait intervenir dans les 5 ans. Sinon, des données supplémentaires issues d’essais d’efficacité en conditions réelles seront requises, prolongeant l’échéance à 7–9 ans.

Les couts associé avec les premières phases du projet jusqu'à l'année 3 sont estimés à 3.42 Million d'Euro. La majorité des couts sont attribués aux études R&D en laboratoires et aux études animales.

Afin de dé-risquer l'investissement, la phase de R&D du projet est divisé en deux sous-phases. La première phase correspond à la preuve d’efficacité (18 mois) et la seconde phase correspond à la phase de développement (18 mois).

Les deux phases techniques sont détaillés comme suit :

• 18 premiers mois (jusqu'au Printemps 2027)– R&D préparatoire, conception des antigènes, formulation ARN et tests préliminaires. Démonstration de l'efficacité in vivo (Preuve de concept)
→ Cofinancement à hauteur de 70 % par la Région wallonne

• 18 mois suivants (2027-2029) – Essais précliniques pour enregistrement, préparation à la production GMP, Test de Safety et de toxicité. Finalisation du dossier réglementaire
→ Nécessite une seconde levée de fonds en complément d’une nouvelle demande de subvention régionale, soumise après la validation des preuves de concept de la premiÈre phase.

À la fin de la 3e année, Blue Armor vise à disposer d’un dossier réglementaire prêt à être soumis, ouvrant la voie à l’enregistrement du produit.

Le plan de mise sur le marché de Blue Armor comprend :
 
 - Une commercialisation via des distributeurs vétérinaires spécialisés — deux partenaires potentiels ont déjà été identifiés et des discussions sont en cours
 - Des essais de validation sur le terrain avec les trois plus grands producteurs mondiaux de saumon afin de démontrer la performance du vaccin en conditions réelles
 - Un protocole d’accord (LOI) a été signé avec l’un des cinq principaux producteurs de saumon au monde, établissant un cadre pour un partenariat commercial privilégié
 
 Une fois le produit prêt au lancement, la fabrication suivra une stratégie hybride :
 - Internalisation des étapes critiques (design des ARN, test des formulations, test QC)
 - Externalisation de la production GMP à des partenaires qualifiés
 
 La vision à long terme est de construire des capacités de production internes (GMP), offrant flexibilité et maîtrise des coûts.
 
 Les marges brutes estimées se situent entre 70 % et 90 %, selon l’échelle de production et le modèle de commercialisation.

En cas d’enregistrement et de lancement réussis :
 
 - Blue Armor prévoit jusqu’à 60 millions d’euros de chiffre d’affaires annuel dans les 5 ans suivant l’entrée sur le marché
 - Les premières ventes cibleront la Norvège, avant une extension vers l’Écosse, l’Islande, les îles Féroé et le Chili
 - Une fois la plateforme validée, l’entreprise visera à licencier la technologie pour d’autres espèces telles que la tilapia, la truite et le bar
 
Une première opportunité de sortie pourrait se présenter au bout de 5 ans, via une licence ou une acquisition stratégique. Toutefois, Blue Armor anticipe également la possibilité de poursuivre de manière indépendante grâce à un deuxième tour d’investissement destiné à financer l’accès au marché et le lancement industriel.