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CuraVac 1A
Targeted active therapies for a world without autoimmune diseases
Fiche d’informations clés sur l’investissement
Conditions
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650 000 €
montant total du tour de table
0 %
DISCLAIMER
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L’UNITÉ VÉTÉRINAIRE DE CURAVAC – UNE APPROCHE PIONNIERE DU TRAITEMENT DES MALADIES AUTOIMMUNES CHEZ LE CHIEN
Nos amis les chiens, qui ont joué un rôle essentiel dans la démonstration du potentiel des thérapies actives ciblées par le passé, sont en passe de devenir les premiers bénéficiaires de ce traitement révolutionnaire des maladies auto-immunes.
CuraVac lève actuellement des fonds afin de finaliser le développement de son produit, CV-MG01, en vue d’un lancement de sa Thérapie Active Ciblée (TAC), une technique au potentiel révolutionnaire pour le traitement de la myasthénie grave canine. Il s’agit d’une étape clé dans la découverte de traitements novateurs et durables contre les maladies auto-immunes chez les animaux comme chez l’humain.
Soutenu par un avis scientifique positif récent de l’Agence européenne des médicaments (EMA), estimant que les données d’efficacité existantes sont suffisantes pour appuyer une demande d’autorisation de mise sur le marché vétérinaire, CV-MG01 a pour vocation de démontrer l’efficacité de la TAC en tant que plateforme technologique et son applicabilité potentielle à diverses autres maladies auto-immunes.
Venir en aide à nos amis à quatre pattes dans leur rémission n’est que le début : en investissant dans CuraVac aujourd’hui, vous financez non seulement le développement du produit pour la myasthénie grave canine, mais vous soutenez également l’avancement de la TAC pour la myasthénie grave chez l’humain, ainsi que pour d’autres maladies auto-immunes telles que la maladie de Graves, le lupus, le diabète de type 1 et la sclérose en plaques.
Des hommes aux animaux domestiques
Transformer la gestion des maladies auto-immunes avec l’utilisation vétérinaire de la TAC de CuraVac
CuraVac se positionne comme un pionnier de l’immunothérapie ciblée appliquée aux animaux domestiques, avec pour premier objectif la myasthénie grave canine. En adaptant à la médecine vétérinaire notre plateforme humaine cliniquement prouvée, nous proposons une solution transformatrice qui corrige une erreur du système immunitaire plutôt que de l’affaiblir dans son entièreté. Forte de résultats cliniques prometteurs, d’un cadre règlementaire favorable et d’un marché adressable de plus de 11 millions d’euros, CuraVac est en bonne posture pour ouvrir la voie à une nouvelle ère de la santé animale, permettant simultanément aux animaux de compagnie de retrouver une qualité de vie épanouissante et, aux investisseurs, des rendements attrayants.
Problème et besoins vétérinaires non résolus
Une menace silencieuse : le coût élevé de la myasthénie grave
La myasthénie grave canine est une maladie auto-immune sévère qui endommage la connexion entre les nerfs et les muscles, ce qui entraîne une réduction considérable de la qualité de vie des animaux atteints. Les chiens affectés souffrent d’une faiblesse musculaire marquée, de difficultés de déglutition, de problèmes respiratoires et d’une perte de mobilité. La prise en charge de ces symptômes exige souvent des frais de soin élevés et de longues périodes de traitement, auxquels s’ajoute une charge émotionnelle considérable chez le chien comme chez son propriétaire. Les options thérapeutiques actuelles restent limitées et se focalisent principalement sur la gestion des symptômes, sans pour autant permettre de contrôle à long terme de la maladie, ni de rémission. Dans de nombreux cas, la maladie progresse rapidement et conduit au décès de l’animal. Le coût élevé, tant du point de vue financier qu’émotionnel, et les lacunes des traitements actuels illustrent ensemble la nécessité et l’urgence de mettre au point thérapies plus durables et efficaces.
La solution : les Thérapies Actives Ciblées (TAC) pour les chiens
Reprogrammer l’immunité : Une thérapie novatrice qui entraîne plutôt qu’affaiblir
Depuis septembre 2024, la règlementation européenne relative aux produits vétérinaires destinés aux affections rares (moins de 0,5% des animaux touchés) prévoit des exigences allégées en matière de données. Cette évolution réglementaire permet de promouvoir le traitement de maladies autrefois négligées en raison de leurs coûts importants de développement. Jusqu’alors, ceux-ci, additionnés à des cadres régulatoires stricts, rendaient virtuellement impossible le développement de tels traitements.
La Thérapie Active Ciblée (TAC) de CuraVac est une approche révolutionnaire du traitement des maladies auto-immunes chez le chien. Plutôt que d’affaiblir le système immunitaire – à l’instar des thérapies conventionnelles, fréquemment à l’origine d’effets secondaires comme un plus grand risque d’infection –, la TAC apprend au système immunitaire du chien à produire lui-même des anticorps pour le protéger. Ces anticorps neutralisent spécifiquement les auto-anticorps nocifs responsables de la maladie, tout en préservant les fonctions normales du reste du système immunitaire.
Mécanisme d’action
Une immunothérapie intelligente : Des anticorps ciblés pour vaincre la maladie sans affaiblir l’animal
- L’immunothérapie active ciblée de CuraVac induit la production d’anticorps dirigés contre ceux de la maladie auto-immune, capables de viser précisément leur cible et de neutraliser les anticorps pathogènes responsables de la myasthénie grave.
- La TAC préserve l’intégrité et le fonctionnement normal du système immunitaire général.
- L’apparition rapide d’améliorations cliniques et la possibilité d’une rémission durable ont été démontrées dans les résultats d’études approuvées et publiées dans des revues scientifiques.
La validation clinique
De la souffrance à la rémission complète : Une transformation prouvée et illustrée par des cas réels
“Le parcours d’Uto” : Il y a deux ans, alors qu’Uto, un jeune Golden Retriever, n’était âgé que de 9 mois, on lui a diagnostiqué une myasthénie grave. Traité par 3 injections de CV-MG01, son organisme s’est rapidement rétabli. En l’espace de 2 à 3 semaines, ses symptômes ont fortement diminué et, au bout de 6 semaines, il était en rémission complète. Cela fait aujourd’hui plus de deux ans qu’Uto ne souffre plus d’aucun symptôme de la myasthénie.
- Des études scientifiques publiées ont approuvé la TAC vétérinaire de CuraVac, rapportant un taux de rémission à 75% (15/20 chiens) (Galin et al., 2007) contre 18% (167 chiens dans Dos Santos et al., 2025) dans une étude récente avec les meilleurs standards de soin actuels.
- Le délai moyen de rémission s’est considérablement amoindri, passant de 24 mois (Dos Santos et al., 2025) à 2,4 mois (Galin et al., 2007).
- Des essais cliniques menés sur 25 patients humains ont démontré un excellent niveau de tolérabilité et d’innocuité, et indiqué des signes d’efficacité.
Vidéo explicative : www.curavac.com/TAT-3min
Objectifs et plan
Une voie rapide vers le leadership du marché : Notre plan quinquennal
Vétérinaire
Fondé sur l’avis scientifique positif du Comité des médicaments à usage vétérinaire (CVMP) à l’Agence européenne des médicaments (EMA), selon lequel les données d’efficacité collectées à ce jour sont suffisantes pour procéder à l’autorisation de mise sur le marché (juillet 2026).
Court terme (2026-2027)
- Finalisation du développement de CV-MG01, en vue d’une autorisation de mise sur le marché endéans les 2 ans.
- Mise en place de partenariats stratégiques en matière de santé vétérinaire pour une pénétration et une distribution accélérées sur le marché.
- Renforcement des capacités de production et des fonctions réglementaires en vue de garantir une entrée fluide sur le marché.
Moyen terme (2028-2030)
- Extension de la plateforme TAC de CuraVac à d’autres maladies auto-immunes, en s’appuyant sur les preuves scientifiques et le succès clinique du traitement de la myasthénie grave.
- Consolidation de partenariats et d’alliances dans l’industrie pour garantir les capacités de mise sur le marché et assurer le leadership sur le marché vétérinaire.
Humain
- Préparation et réalisation de l’essai clinique de phase 2 chez des patients humains.
- Réalisation de l’essai clinique de phase 3 chez des patients humains.
- Demande d’autorisation de mise sur le marché en Europe et aux Etats-Unis.
Récapitulatif
| Investissements crowd | 0 € |
| Promis par d’autres | 650 000 € |
| Montant levé | 650 000 € |
| Minimum round | 200 000 € |
| Maximum round | 1 625 000 € |
| Actions dans la société (tour total) | 6,341 % |
| Valorisation pre-money | 24 000 000 € |
| Valorisation post-money min. | 24 200 000 € |
| Valorisation post-money max. | 25 625 000 € |