Investir présente de sérieux risques, y compris la perte totale ou partielle de capital. Veuillez lire le document Fiche d’informations clés sur l’investissement et les facteurs de risques et vous connecter avant d’investir.
CuraVac 1A
Targeted active therapies for a world without autoimmune diseases
Fiche d’informations clés sur l’investissement
Conditions
Actions
650 000 €
montant total du tour de table
0 %
Saisir un marché en pleine croissance : Des thérapies auto-immunes de grande qualité dans un marché du soin animalier en plein boom
Le marché thérapeutique des maladies auto-immunes vétérinaires est un segment émergent et en forte croissance de l’industrie des soins de santé animaliers. Il est alimenté par l’augmentation du nombre d’animaux de compagnie et par la hausse des dépenses que les propriétaires sont prêts à consacrer pour préserver leur santé.
Les traitements contre la myasthénie grave chez le chien, une maladie neuromusculaire rare, représentent une opportunité commerciale importante. Chaque année, environ 3000 chiens sont pris en charge pour cette affection en Europe et en Amérique du Nord, ce qui correspond respectivement à des marchés de 4,8M€ et 6,3M€. Les spécialistes vétérinaires estiment que le nombre de chiens affectés pourrait en réalité être jusqu’à 3 fois plus élevé, car de nombreux cas ne sont jamais diagnostiqués ni traités. Alors que la prise de conscience de cette maladie progresse, que les méthodes de diagnostic s’améliorent et que les propriétaires d’animaux domestiques sont de plus en plus enclins à investir dans des traitements qui peuvent grandement améliorer la qualité de vie de leur chien, le potentiel de marché pour des thérapies efficaces ne fait que croître.
Différenciation face à la concurrence
Une immunothérapie vétérinaire de première classe : des résultats supérieurs, plus sûrs et plus intelligents
- La plateforme d’immunothérapie ciblée de CuraVac se distingue des traitements par immunosuppression actuellement disponibles sur le marché en offrant de meilleurs résultats cliniques et en réduisant significativement les risques d’effets secondaires.
- Les résultats cliniques obtenus sur l’humain et le chien soutiennent la sûreté, l’efficacité et les bénéfices à long terme de l’approche de CuraVac.
- Des régulations européennes lancées en septembre 2024 ouvrent de nouveaux horizons aux entreprises développant des solutions vétérinaires pour les maladies rares. Bénéficiant d’exigences simplifiées en matière de données de sûreté et d’efficacité, les acteurs du secteur peuvent désormais fournir sur le marché des traitement pionniers plus rapidement qu'auparavant. Ce nouveau cadre réglementaire permet un accès prompt et moins coûteux aux marchés de niche, avantageux pour le premier arrivé, et transforme des opportunités auparavant non viables en projets très rentables. Les entreprises peuvent désormais investir en toute confiance dans des thérapies innovantes pour des maladies animales rares, avec la sérénité de bénéficier d’une voie vers l’approbation plus rapide, moins complexe et beaucoup plus rentable qu’auparavant.
Propriété intellectuelle
Désignation de médicament orphelin et brevets multinationaux valides jusqu’à 2042
En septembre 2022, CuraVac a obtenu trois nouveaux brevets lui garantissant une protection jusqu’en 2042 :
- Un pour la nouvelle formulation de la MG-TAC
Vaccine for a therapeutic or prophylactic treatment of myasthenia gravis,
Patent #: BE-2021/5140, Granted, 26 Sept 2022, PCT: WO2022/180262, 01 Sep 2022
- Un pour la conjugaison des peptides au CRM197
Carrier protein for peptide antigen,
Patent #: BE-2021/5141, Granted, 26 Sept 2022, PCT: WO2022/180263, 01 Sep 2022
- Un pour la production du CRM197
Production method of a periplasmic form of the CRM197 protein,
Patent #: BE-2021/5142, Granted 27 Sept 2022, PCT: WO2022/180265, 01 Sep 2022
La Thérapie Active Ciblée pour la Myasthénie Grave de CuraVac bénéficie de la désignation de médicament orphelin en Europe et aux États-Unis :
Le statut de médicament orphelin (qui n’existe que pour les médicaments à usage humain) constitue un atout majeur, puisqu’il permet une exonération des frais de dossier, un crédit d’impôt de 50 % pour les dépenses cliniques et une protection de 10 ans (UE) et 7 ans (USA) après autorisation de mise sur le marché.
Partenariats stratégiques
Des alliances pour accélérer le développement et la commercialisation internationale
CuraVac recherche activement des partenariats stratégiques au sein du secteur de la santé vétérinaire afin d’accélérer l’entrée sur le marché, d’étendre la distribution et de maximiser les bienfaits de ses thérapies. En collaborant avec des leaders établis de l’industrie, l’entreprise vise une adoption fluide de son traitement et assure par la même occasion un accès rapide à celui-ci aux patients de part et d’autre de l’Atlantique. Ces partenariats soutiendront aussi une continuité de l’innovation proposée par CuraVac, ouvrant la porte au traitement d’autres affections auto-immunes, améliorant à la fois l’impact thérapeutique de la technologie et la création de valeur à long terme.
Récapitulatif
| Investissements crowd | 0 € |
| Promis par d’autres | 650 000 € |
| Montant levé | 650 000 € |
| Minimum round | 200 000 € |
| Maximum round | 1 625 000 € |
| Actions dans la société (tour total) | 6,341 % |
| Valorisation pre-money | 24 000 000 € |
| Valorisation post-money min. | 24 200 000 € |
| Valorisation post-money max. | 25 625 000 € |