Investeren brengt serieuze risico’s met zich mee, daarbij inbegrepen het verlies van het volledige kapitaal of een gedeelte daarvan. Gelieve het Blad met essentiële beleggingsinformatie en de sectie over risicofactoren te lezen en u aan te melden vooraleer te investeren.
CuraVac 1A
Targeted active therapies for a world without autoimmune diseases
Blad met essentiële beleggingsinformatie
Voorwaarden
DISCLAIMER
Elke investeringsbeslissing dient gebaseerd te zijn op een gedegen nazicht van de informatie verschaft door de ondernemer op het online profiel. Spreds heeft maar een beperkte verificatie van deze informatie uitgevoerd en controleert niet of een investering in de onderneming opportuun is. Spreds heeft niet onderzocht in welke mate het financieel plan zoals voorgelegd door de ondernemer realistisch is en komt bovendien niet tussen in het bepalen van de finale voorwaarden van de investering zoals onder meer de maximumwaardering die weerhouden wordt. Spreds volgt en schikt zich naar de financiële voorwaarden die onderhandeld worden met de co-investeerder(s).
DE VETERINAIRE AFDELING VAN CURAVAC – EEN PIONIERSAANPAK VOOR DE BEHANDELING VAN AUTO-IMMUUNZIEKTEN BIJ HONDEN
Onze trouwe viervoeters, die in het verleden een essentiële rol hebben gespeeld bij het aantonen van het potentieel van gerichte actieve therapieën, staan op het punt de eerste begunstigden te worden van deze revolutionaire behandeling voor auto-immuunziekten.
CuraVac haalt momenteel kapitaal op om de ontwikkeling van zijn product CV-MG01 af te ronden, met het oog op de lancering van zijn Targeted Active Therapy (TAT), een techniek met een potentieel revolutionaire werking voor de behandeling van myasthenia gravis bij honden. Dit is een belangrijke stap in de ontwikkeling van innovatieve en duurzame behandelingen voor auto-immuunziekten bij zowel dieren als mensen.
Gesteund door een recent positief wetenschappelijk advies van het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA), dat de bestaande werkzaamheidsgegevens voldoende acht om een aanvraag voor een veterinaire vergunning voor het in de handel brengen te ondersteunen, moet CV-MG01 de werkzaamheid van TAT als technologieplatform en de mogelijke toepasbaarheid ervan op diverse andere auto-immuunziekten aantonen.
Onze viervoeters helpen op hun weg naar remissie is slechts het begin: door vandaag in CuraVac te investeren, financiert u niet alleen de ontwikkeling van het product voor myasthenia gravis bij honden, maar ondersteunt u ook de verdere ontwikkeling van TAT voor myasthenia gravis bij mensen, evenals voor andere auto-immuunziekten zoals de ziekte van Graves, lupus, diabetes type 1 en multiple sclerose.
Van mensen naar huisdieren
De aanpak van auto-immuunziekten veranderen met de veterinaire toepassing van CuraVac's TAT
CuraVac positioneert zich als een pionier in gerichte immunotherapie voor huisdieren, met myasthenia gravis bij honden als eerste doelwit. Door ons klinisch bewezen humane platform aan te passen aan de diergeneeskunde, bieden wij een ingrijpend vernieuwende oplossing die een fout in het immuunsysteem corrigeert in plaats van het volledige systeem te verzwakken. Dankzij veelbelovende klinische resultaten, een gunstig regelgevend kader en een adresseerbare markt van meer dan 11 miljoen euro is CuraVac goed gepositioneerd om een nieuw tijdperk in de diergezondheid in te luiden, waarin huisdieren opnieuw een goede levenskwaliteit kunnen krijgen en investeerders aantrekkelijke rendementen kunnen behalen.
Het probleem en de onvervulde behoeften in de diergeneeskunde
Een stille bedreiging: de hoge kosten van myasthenia gravis
Myasthenia gravis bij honden is een ernstige auto-immuunziekte die de verbinding tussen zenuwen en spieren aantast, waardoor de levenskwaliteit van de getroffen dieren aanzienlijk afneemt. Getroffen honden lijden aan uitgesproken spierzwakte, slikproblemen, ademhalingsproblemen en een verlies van mobiliteit. De behandeling van deze symptomen vereist vaak hoge zorgkosten en langdurige behandelingen, met daarnaast een aanzienlijke emotionele belasting voor zowel de hond als zijn eigenaar. De huidige behandelingsmogelijkheden blijven beperkt en richten zich hoofdzakelijk op symptoombestrijding, zonder langdurige controle van de ziekte of remissie mogelijk te maken. In veel gevallen ontwikkelt de ziekte zich snel en leidt ze tot het overlijden van het dier. De hoge financiële en emotionele kosten en de tekortkomingen van de huidige behandelingen onderstrepen samen de noodzaak en urgentie om duurzamere en doeltreffendere therapieën te ontwikkelen.
De oplossing: Targeted Active Therapies (TAT) voor honden
Het immuunsysteem herprogrammeren: een innovatieve therapie die traint in plaats van verzwakt
Sinds september 2024 voorziet de Europese regelgeving voor diergeneesmiddelen voor zeldzame aandoeningen (die minder dan 0,5% van de dieren treffen) in minder uitgebreide gegevensvereisten. Deze wijziging in de regelgeving bevordert de behandeling van ziekten die vroeger vanwege de hoge ontwikkelingskosten werden verwaarloosd. Tot dan toe maakten die kosten, in combinatie met strenge regelgevende kaders, de ontwikkeling van dergelijke behandelingen vrijwel onmogelijk.
CuraVac's Targeted Active Therapy (TAT) biedt een revolutionaire aanpak voor de behandeling van auto-immuunziekten bij honden. In plaats van het immuunsysteem te verzwakken – zoals conventionele therapieën doen, die vaak bijwerkingen veroorzaken zoals een verhoogd infectierisico – leert TAT het immuunsysteem van de hond zelf beschermende antilichamen aan te maken. Deze antilichamen neutraliseren specifiek de schadelijke auto-antilichamen die de ziekte veroorzaken, terwijl de normale functies van de rest van het immuunsysteem behouden blijven.
Werkingsmechanisme
Slimme immunotherapie: gerichte antilichamen die de ziekte bestrijden zonder het dier te verzwakken
- CuraVac's gerichte actieve immunotherapie stimuleert de productie van antilichamen tegen de antilichamen die bij de auto-immuunziekte betrokken zijn. Ze herkennen hun doelwit nauwkeurig en neutraliseren de ziekteverwekkende antilichamen die myasthenia gravis veroorzaken.
- TAT behoudt de integriteit en de normale werking van het algemene immuunsysteem.
- Het snel optreden van klinische verbeteringen en de mogelijkheid van langdurige remissie zijn aangetoond in de resultaten van goedgekeurde studies die in wetenschappelijke tijdschriften zijn gepubliceerd.
Klinische validatie
Van lijden naar volledige remissie: een bewezen verandering, geïllustreerd met echte gevallen
“Uto's verhaal”: Twee jaar geleden werd bij Uto, een jonge Golden Retriever van slechts 9 maanden oud, myasthenia gravis vastgesteld. Na behandeling met 3 injecties CV-MG01 herstelde hij snel. Binnen 2 tot 3 weken namen zijn symptomen sterk af en na 6 weken was hij in volledige remissie. Inmiddels heeft Uto al meer dan twee jaar geen symptomen van myasthenia gravis meer.
- Gepubliceerde wetenschappelijke studies hebben CuraVac's veterinaire TAT gevalideerd en rapporteren een remissiepercentage van 75% (15/20 honden) (Galin et al., 2007), tegenover 18% (167 honden in Dos Santos et al., 2025) in een recente studie met de beste huidige zorgstandaarden.
- De gemiddelde tijd tot remissie is aanzienlijk afgenomen, van 24 maanden (Dos Santos et al., 2025) tot 2,4 maanden (Galin et al., 2007).
- Klinische studies bij 25 menselijke patiënten hebben een uitstekende verdraagbaarheid en veiligheid aangetoond en tekenen van werkzaamheid laten zien.
Uitlegvideo: www.curavac.com/TAT-3min
Doelstellingen en plan
Een snelle weg naar marktleiderschap: ons vijfjarenplan
Diergeneeskunde
Gebaseerd op het positieve wetenschappelijke advies van het Comité voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik (CVMP) van het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA), volgens hetwelk de tot dusver verzamelde werkzaamheidsgegevens voldoende zijn om over te gaan tot een vergunning voor het in de handel brengen (juli 2026).
Korte termijn (2026–2027)
- De ontwikkeling van CV-MG01 afronden, met het oog op een vergunning voor het in de handel brengen binnen 2 jaar.
- Strategische partnerschappen in de veterinaire gezondheidszorg opzetten om de marktpenetratie en distributie te versnellen.
- De productiecapaciteit en de regelgevende functies versterken om een vlotte marktintroductie te waarborgen.
Middellange termijn (2028–2030)
- CuraVac's TAT-platform uitbreiden naar andere auto-immuunziekten, voortbouwend op het wetenschappelijke bewijs en het klinische succes van de behandeling van myasthenia gravis.
- Partnerschappen en allianties binnen de sector versterken om de capaciteit voor commercialisering te waarborgen en het leiderschap op de veterinaire markt te verzekeren.
Humane geneeskunde
- De klinische fase 2-studie bij menselijke patiënten voorbereiden en uitvoeren.
- De klinische fase 3-studie bij menselijke patiënten uitvoeren.
- Een vergunning voor het in de handel brengen aanvragen in Europa en de Verenigde Staten.
Samenvatting fondsenwerving
| Crowd investeringen | €0 |
| Verwachte inleg door anderen | €650.000 |
| Opgehaald bedrag | €650.000 |
| Minimum round | €200.000 |
| Maximum round | €1.625.000 |
| Aandelen in de onderneming (volledige ronde) | 6,34% |
| Pre-money waardering | €24.000.000 |
| Min. post-money waardering | €24.200.000 |
| Max. post-money waardering | €25.625.000 |