Investeren brengt serieuze risico’s met zich mee, daarbij inbegrepen het verlies van het volledige kapitaal of een gedeelte daarvan. Gelieve het Blad met essentiële beleggingsinformatie en de sectie over risicofactoren te lezen en u aan te melden vooraleer te investeren.
CuraVac 1A
Targeted active therapies for a world without autoimmune diseases
Blad met essentiële beleggingsinformatie
Voorwaarden
Een groeiende markt benutten: hoogwaardige therapieën voor auto-immuunziekten in een sterk groeiende markt voor diergezondheidszorg
De markt voor behandelingen van auto-immuunziekten bij dieren is een opkomend en sterk groeiend segment van de diergezondheidssector. Deze groei wordt aangedreven door het toenemende aantal huisdieren en de stijgende bedragen die eigenaars bereid zijn uit te geven om hun gezondheid te beschermen.
Behandelingen voor myasthenia gravis bij honden, een zeldzame neuromusculaire aandoening, bieden een belangrijke commerciële opportuniteit. Jaarlijks worden in Europa en Noord-Amerika ongeveer 3.000 honden voor deze aandoening behandeld, wat overeenkomt met markten van respectievelijk € 4,8 miljoen en € 6,3 miljoen. Veterinaire specialisten schatten dat het werkelijke aantal getroffen honden tot 3 keer hoger kan liggen, omdat veel gevallen nooit worden gediagnosticeerd of behandeld. Naarmate de bekendheid van deze ziekte toeneemt, de diagnostische methoden verbeteren en huisdiereigenaars steeds meer bereid zijn te investeren in behandelingen die de levenskwaliteit van hun hond aanzienlijk kunnen verbeteren, blijft het marktpotentieel voor doeltreffende therapieën groeien.
Onderscheid ten opzichte van de concurrentie
Eersteklas veterinaire immunotherapie: betere, veiligere en slimmere resultaten
- CuraVac's platform voor gerichte immunotherapie onderscheidt zich van de momenteel beschikbare immunosuppressieve behandelingen door betere klinische resultaten te bieden en het risico op bijwerkingen aanzienlijk te verminderen.
- De klinische resultaten bij mensen en honden ondersteunen de veiligheid, de werkzaamheid en de voordelen op lange termijn van CuraVac's aanpak.
- De Europese regelgeving die in september 2024 werd ingevoerd, opent nieuwe perspectieven voor ondernemingen die veterinaire oplossingen voor zeldzame ziekten ontwikkelen. Dankzij vereenvoudigde vereisten voor veiligheids- en werkzaamheidsgegevens kunnen spelers in de sector baanbrekende behandelingen nu sneller op de markt brengen dan voorheen. Dit nieuwe regelgevende kader maakt een snelle en minder dure toegang tot nichemarkten mogelijk, biedt een voordeel aan de eerste marktspeler en maakt van voorheen niet-levensvatbare opportuniteiten zeer rendabele projecten. Ondernemingen kunnen nu met vertrouwen investeren in innovatieve therapieën voor zeldzame dierziekten, in de wetenschap dat zij beschikken over een snellere, minder complexe en veel rendabelere weg naar goedkeuring dan voorheen.
Intellectuele eigendom
Weesgeneesmiddelenstatus en multinationale octrooien geldig tot 2042
In september 2022 heeft CuraVac drie nieuwe octrooien verkregen die bescherming bieden tot 2042:
- Eén voor de nieuwe formulering van MG-TAT
Vaccin voor de therapeutische of profylactische behandeling van myasthenia gravis,
Octrooinummer: BE-2021/5140, verleend op 26 september 2022, PCT: WO2022/180262, 1 september 2022 - Eén voor de conjugatie van peptiden aan CRM197
Dragereiwit voor een peptide-antigeen,
Octrooinummer: BE-2021/5141, verleend op 26 september 2022, PCT: WO2022/180263, 1 september 2022 - Eén voor de productie van CRM197
Productiemethode voor een periplasmatische vorm van het CRM197-eiwit,
Octrooinummer: BE-2021/5142, verleend op 27 september 2022, PCT: WO2022/180265, 1 september 2022
CuraVac's Targeted Active Therapy voor myasthenia gravis heeft de weesgeneesmiddelenstatus in Europa en de Verenigde Staten:
De weesgeneesmiddelenstatus (die uitsluitend bestaat voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik) is een belangrijke troef, aangezien deze een vrijstelling van dossierkosten, een belastingkrediet van 50% voor klinische uitgaven en een bescherming van 10 jaar (EU) en 7 jaar (VS) na de vergunning voor het in de handel brengen mogelijk maakt.
Strategische partnerschappen
Allianties om de ontwikkeling en internationale commercialisering te versnellen
CuraVac zoekt actief naar strategische partnerschappen binnen de veterinaire gezondheidssector om de marktintroductie te versnellen, de distributie uit te breiden en de voordelen van zijn therapieën te maximaliseren. Door samen te werken met gevestigde marktleiders wil de onderneming een vlotte acceptatie van haar behandeling bevorderen en tegelijkertijd patiënten aan beide zijden van de Atlantische Oceaan snel toegang bieden. Deze partnerschappen zullen ook de voortdurende innovatie van CuraVac ondersteunen en de deur openen naar de behandeling van andere auto-immuunziekten, waardoor zowel de therapeutische impact van de technologie als de waardecreatie op lange termijn worden versterkt.
Samenvatting fondsenwerving
| Crowd investeringen | €0 |
| Verwachte inleg door anderen | €650.000 |
| Opgehaald bedrag | €650.000 |
| Minimum round | €200.000 |
| Maximum round | €1.625.000 |
| Aandelen in de onderneming (volledige ronde) | 6,34% |
| Pre-money waardering | €24.000.000 |
| Min. post-money waardering | €24.200.000 |
| Max. post-money waardering | €25.625.000 |